Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

  • Precio curso
    9.200
  • Precio oferta
    5.060
    págalo en 12 meses
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Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

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Mejora tu formación con el curso: Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos
  • Inicio / Fin Matrícula abierta
  • Duración 60 ECTS
  • Formato On line
  • Método Master
  • País
    España
  • Provincia
    Todas
  • Idioma
    Español

Dirigido a: Este Máster está dirigido a estudiantes que deseen ingresar en el campo de la investigación en atención médica o que deseen desarrollar su carrera ampliando sus habilidades y comprensión del diseño, implementación, gestión y presentación de informes de ensayos clínicos.

Requisitos: Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consulta condiciones)

Para qué te prepara: IMF Smart Educatión, dentro de su escuela de Biotech & Pharma, pone en marcha el Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos. El principal objetivo de este programa es aportar el pensamiento crítico y las habilidades de resolución de problemas que los empleadores buscan en este campo multidisciplinar y colaborativo.
Los ensayos clínicos son fundamentales para descubrir si las nuevas intervenciones sanitarias mejoran los resultados de los pacientes. Este programa proporcionará una base excelente en ensayos clínicos y mejorará el conocimiento y la comprensión de quienes ya trabajan en el campo. Esta es un área en expansión que ofrece muchas oportunidades profesionales interesantes.

Certificado: Máster por IMF Smart Education


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    En virtud del interés demandado, Hispavista S.L. comunicará al centro de formación que imparte el programa, los datos personales prescindibles con la finalidad que éste pueda ponerse en contacto y facilitarle la información solicitada.
    Contenido del curso Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

    MÓDULO I – Fundamentos generales del desarrollo clínico

    MÓDULO II – Actores, protagonistas y partes implicadas en los ensayos clínicos

    MÓDULO III – Regulación de los ensayos clínicos

    MÓDULO IV – Gestión del ensayo clínico

    MÓDULO V – Particularidades de EECC y estudios

    MÓDULO VI – Monitorización: visitas del estudio

    MÓDULO VII – Farmacovigilancia

    MÓDULO VIII – Bioestadística y data management

    MÓDULO IX – Calidad: auditorías e inspecciones

    MÓDULO X - Trabajo Fin de Máster

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