Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXV Edición) - Madrid

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXV Edición) - Madrid

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXV Edición) - Madrid

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Mejora tu formación con el curso: Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXV Edición) - Madrid
  • Inicio / Fin Matrícula abierta
  • Duración 1.734 horas
  • Formato Presencial
  • Método Master
  • País
    España
  • Provincia
    Madrid (Madrid)
  • Idioma
    Español

Dirigido a: El Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica está dirigido a licenciados y graduados Superiores, en el área de Ciencias de la Salud y Afines (Farmacia, Química, Biología, etc.) o alumnos próximos a su titulación, así como a profesionales de reciente incorporación a la Industria Farmacéutica interesados en adquirir una especialización que les permita implementar su actividad profesional en dicho sector.

Requisitos: Consultar con CESIF

Para qué te prepara: - Por un lado, mantener el máximo grado de calidad, rigor y actualización, tanto en contenidos como en desarrollo metodológico, de forma que pueda seguir contando con el reconocimiento mayoritario de la Industria como el Máster de referencia en el sector.

- Y, por otro, conseguir una rápida incorporación laboral y desarrollo profesional de nuestros alumnos alcanzando posiciones de relevancia en las diferentes empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de productos sanitarios.

Certificado: Los alumnos que cumplan los requisitos mínimos de asistencia (75% de las sesiones) y aprovechamiento (resolución y entrega de todos los Casos Prácticos propuestos y realización de una Tesina de fin de Grado) recibirán el correspondiente Diploma del Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica reconocido por la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) y por FARMAINDUSTRIA.


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    Contenido del curso Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXV Edición) - Madrid

    PROGRAMA:

    ORIENTACIÓN A LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

    ·    Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices).
    ·    Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices).
    ·    Sistemas de Calidad.
    ·    Auditorías de Calidad.
    ·    Excelencia Operacional y Mejora Continua.

    EL ENTORNO REGULATORIO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

    ·    Relaciones Oficiales con la Administración.
    ·    Registro de Productos Farmacéuticos.
    ·    Registro de Productos Sanitarios.
    ·    Legislación aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
    ·    Farmacovigilancia.

    FABRICACIÓN Y CONTROL DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS

    ·    Maquinaria y Equipos: Validación/Cualificación.
    ·    Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
    ·    Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos.
    ·    Planificación de la Producción.
    ·    Validación de Métodos Analíticos.
    ·    Aseguramiento de la Calidad.

    LA INNOVACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES (I+D):

    ·    Gestión de Proyectos I+D.
    ·    Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico.
    ·    Buenas Prácticas Clínicas.
    ·    Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos.
    ·    Biotecnología.

    DESARROLLO DE PERSONAS Y DE NEGOCIO

    ·    Marketing Personal. Asesoramiento para la carrera profesional.
    ·    Desarrollo de Competencias: habilidades de comunicación, negociación, trabajo en equipo, gestión de proyectos y planificación, etc.
    ·    Management y gestión empresarial.
    ·    Marketing farmacéutico. El mercado farmacéutico. Herramientas de comunicación y promoción de medicamentos. Desarrollo de negocio.

    RELACIONES INSTITUCIONALES Y MARKET ACCESS

    ·    Organismos e Instituciones Sanitarias.
    ·    Acceso al Mercado de Nuevos Medicamentos.
    ·    Farmacoeconomia.
    ·    Precio y Financiación.

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